製薬企業の方へ

• コロナ禍におけるご来院について
• 新規申請の流れ
• 施設調査情報
• 精度管理情報
• 検査基準値一覧
• 治験薬関連
• 変更・安全性情報の報告・継続審査等について
• 規程・SOP・書式一覧
• モニタリング・監査について
• 製造販売後調査について
• 費用について(経費算出)
• 透明性ガイドラインへの対応
• 治験実施可能疾患の診療実績
• お問い合わせ先
• 患者さん・一般の方へ
• 治験審査委員会